程序特別規(guī)定與三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程
來源:未知來源 時(shí)間:2018-04-26 00:00:00瀏覽次數(shù):2467次
?。ㄒ唬?yīng)當(dāng)經(jīng)下級(jí)審查后報(bào)上級(jí)登記機(jī)關(guān)決定的注冊(cè)公司程序。
登記實(shí)踐中,依法應(yīng)當(dāng)先經(jīng)下級(jí)登記機(jī)關(guān)審查后報(bào)上級(jí)登記機(jī)關(guān)決定的注冊(cè)公司主要包括以下幾種情況:一是由國家工商總局授予外商投資企業(yè)登記管理權(quán)的登記機(jī)關(guān),依據(jù)《外商投資企業(yè)授權(quán)登記管理辦法》第十條的規(guī)定,委托具備一定條件的下級(jí)工商行政管理局承擔(dān)其轄區(qū)內(nèi)外商投資企業(yè)登記初審工作,二是企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)登記中,其申請(qǐng)的名稱冠以上級(jí)行政區(qū)劃的,或者昆明公司注冊(cè)依法應(yīng)當(dāng)由國家工商總局負(fù)責(zé)核準(zhǔn)的名稱,三是各省,自區(qū),直轄市工商行政管理機(jī)關(guān)根據(jù)法律,法規(guī)或者規(guī)章的授權(quán),規(guī)定應(yīng)當(dāng)先經(jīng)下級(jí)登記機(jī)關(guān)審查后報(bào)上級(jí)登記機(jī)關(guān)決定的其他情形。
《行政許可法》第三十五條規(guī)定,依法應(yīng)當(dāng)先經(jīng)下級(jí)行政機(jī)關(guān)審查后報(bào)級(jí)行政機(jī)關(guān)決定的行政許可,下級(jí)行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在法定期限內(nèi)將初步審意見和全部申請(qǐng)材料直接報(bào)送上級(jí)行政機(jī)關(guān),上級(jí)行政機(jī)關(guān)不得要求申人重復(fù)提供申請(qǐng)材料,昆明注冊(cè)公司《企業(yè)登記程序規(guī)定》第十三條規(guī)定,依法應(yīng)當(dāng)先下級(jí)企業(yè)登記機(jī)關(guān)審查后報(bào)上級(jí)登記機(jī)關(guān)決定的企業(yè)登記申請(qǐng),下級(jí)企業(yè)登記機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起十五日內(nèi)提出審查意見。
?。ǘ┗ヂ?lián)審批注冊(cè)公司程序。
互聯(lián)審批又稱并聯(lián)審批,是指行政許可依法由地方人民政府兩個(gè)以上門分別實(shí)施的,本級(jí)人民政府可以確定一個(gè)部門受理行政許可申請(qǐng)并轉(zhuǎn)告有關(guān)部門分別提出意見后統(tǒng)一辦理的制度,《行政許可法》第四十二條規(guī)定,行政許可采取統(tǒng)一辦理或者聯(lián)合辦理云南記賬報(bào)稅,集中辦理的,辦理的時(shí)間不得超過四十五日,四十五日內(nèi)不能辦結(jié)的,經(jīng)本級(jí)人民政府負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),可以延長十五日,并應(yīng)當(dāng)將延長期限的理由告知申請(qǐng)人,《企業(yè)登記程序規(guī)定》第十四條規(guī)定,地方人民政府規(guī)定由企業(yè)登記機(jī)關(guān)統(tǒng)一受理,并轉(zhuǎn)告相關(guān)部門實(shí)行互聯(lián)審批的,審批程序及期限按照地方人民政府規(guī)定執(zhí)行。
目前辦理三類醫(yī)療器械公司越來越多,這個(gè)行業(yè)的發(fā)展前景也非常不錯(cuò),所以有相當(dāng)多一部分的人想要加入到這個(gè)行業(yè)中昆明代理記賬來,我們公司專業(yè)代理二類醫(yī)療器械公司注冊(cè)和三類醫(yī)療器械公司注冊(cè),試劑類公司注冊(cè),我門可為您提供場(chǎng)地,場(chǎng)地的布置以及材料的提交,藥監(jiān)局工作人員約談的預(yù)約,全程代理服務(wù),100%通過率,為企業(yè)節(jié)約時(shí)間和成本快速拿到醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)許可證。
醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程:。
1,到工商局辦理《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》。
2,提供相應(yīng)材料,簽訂工商材料。
3,辦理營業(yè)執(zhí)照,安排刻章。
4,開設(shè)企業(yè)基本賬昆明商標(biāo)注冊(cè)戶。
5,委托方的執(zhí)照,代碼,稅務(wù),醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,授權(quán)書,所經(jīng)營類別的醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表復(fù)印件。
6,法人代表,質(zhì)量負(fù)責(zé)人,質(zhì)量員,驗(yàn)收員的身份證,學(xué)歷證書,簡歷復(fù)印件。
7,在當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)網(wǎng)站上提交網(wǎng)上申請(qǐng)材料。
8,網(wǎng)上材料審核通過后,安排場(chǎng)地布置,預(yù)約并察看經(jīng)營場(chǎng)地,藥監(jiān)局工作人員現(xiàn)場(chǎng)核查,約談。
9,提交書面申請(qǐng)材料,審核通過后頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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